Сколько хлороформ усыпляет человека и каковы симптомы передозировки

Сколько хлороформ усыпляет человека и каковы симптомы передозировки

Как быстро действует хлороформ?

Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни!

Хлороформ – органическое соединение, применявшееся в качестве анестетика при проведении хирургических операций. Среди людей, не имеющих отношения к медицине и химической промышленности, он приобрел большую известность благодаря художественным фильмам, в которых используется в качестве средства для мгновенного усыпления. Как же на самом деле хлороформ воздействует на организм?

Фармакологические свойства

Хлороформ обладает противовоспалительным, местнораздражающим и противорвотным действием. Его общий анестезирующий эффект был обнаружен в 1848 году. Несколько десятилетий препарат использовался в хирургии, но быстро был заменен более безопасными веществами. Сейчас он практически не используется в качестве наркозного средства, редко применяется для лечения невралгий, миозитов, икоты и рвоты. Более распространен в промышленности в качестве растворителя лаков и жиров, при производстве искусственного шелка, алкалоидов.

Хлороформ раздражает дыхательные пути, избирательно стимулирует работу сердца, через воздействие на нервную систему изменяет процесс кровообращения. Препарат возбуждает окончания чувствительных нервов на поверхности кожи и слизистых оболочек. Усиливает кровоснабжение тканей, уменьшает боль.

При введении дозы, необходимой для наркоза, происходит понижение возбудимости сосудодвигательного центра в головном мозге. Ослабляется работа сердечной мышцы (за счет прямого влияния препарата на орган и косвенного воздействия через нервную систему). Способен спровоцировать аритмию с преждевременным сокращением желудочков, опасное для жизни трепетание желудочков, нарушение в работе печени и почек. После долгого воздействия хлороформа возможно поражение тканей внутренних органов, а спустя несколько дней – смерть.

Быстродействие и токсичность хлороформа

Вдыхание паров вещества негативно сказывается на работе центральной нервной системы.

Хлороформ усыпляет человека в течение нескольких секунд – при правильно подобранной дозировке обычно достаточно досчитать до 10 в обратном порядке для отключения сознания.

Самым страшным последствием является необратимая умственная деградация

Хлороформ

Хлороформ издавна применялся как средство для наркоза.

С этой целью его впервые применил при хирургических опе­рациях английский врач Симпсон (1848).

В России хлороформ как средство для общего наркоза впервые применил Н. И. Пирогов.

В ГФ X приводится два препарата хлороформа: хлороформ « хлороформ для наркоза (Chloroformium pro narcosi), кото­рый специально очищен и предназначен для ингаляционного наркоза. Основное их различие в степени чистоты. Методы по­лучения, химические свойства и реакции подлинности в равной мере относятся и к тому и к другому.

Получение. В течение долгого времени самым распрост­раненным промышленным методом получения хлороформа слу­жило окисление спирта хлорной известью до ацетальдегида (I), который при дальнейшем действии хлорной извести превращал­ся в трихлорацетальдегид, или хлор ал ь (II). Последний при действии щелочи выделяет хлороформ.

Для получения более чистого хлороформа спирт заменяют ацетоном (I), либо хлоралгидратом (2).

И в том и другом случае выделившийся хлороформ отде­ляют, промывают серной кислотой, сушат хлоридом кальция » перегоняют.

Наиболее современным способом получения хлороформа яв­ляется электролитический способ, основанный на том же прин­ципе, что и предыдущие методы. Исходными продуктами так­же служат спирт или ацетон. Спирт или ацетон смешивают с раствором хлорида калия или натрия, смесь помещают в ап­парат, нагревают до 60 °С и подвергают электролизу (сила то­ка 3-4 А). Под действием электрического тока хлорид натрия переходит в гипохлорит и гидроксид натрия NaOCl и NaOH, которые реагируют со спиртом (или ацетоном). Схематична процесс электролиза можно изобразить следующим образом:

Полученный тем или иным способом хлороформ является техническим, который для медицинских целей не пригоден и должен подвергаться очистке.

Очистка. Первой стадией очистки хлороформа является промывание его водой путем перемешивания в течение полуто­ра часов. После отстаивания хлороформа его сливают и добав­ляют к нему небольшое количество 40% формалина и концент­рированной серной кислоты. После перемешивания смеси дают отстояться. Хлороформный верхний слой отделяют от нижнего (органические примеси, извлеченные серной кислотой) промы­вают водой, нейтрализуют остаток серной кислоты щелочью, затем перегоняют.

Отогнанный хлорофор.м пропускают через фильтр с прока­ленным поташом и затем чистый хлороформ собирают в буты­ли, куда предварительно заливают спирт в количестве 1% от массы хлороформа.

Читайте также:  Минеральные воды «Ессентуки»

Бутыли (обычно вместимостью 15 кг) наполняют доверху. Из каждой бутыли отбирают; пробу для анализа хлороформа и установления его сортности. Очищенный таким образом хлоро­форм является достаточно чистым, но еще не пригодным для «наркоза.

Хлороформ, предназначенный для наркоза, должен под­вергаться дополнительной очистке. Для этого получают комп­лексное соединение хлороформа в закристаллизованном виде, ‘которое при нагревании на водяной бане выделяет хлороформ, но уже более чистый. Обычно для этой цели используют тетра-«салицид, т. е. ангидрид салициловой кислоты, который кристал­лизуется с двумя молекулами хлороформа в виде двойной со­ли. Освобождающийся при нагревании тетрасалицид может ■быть снова использован в производстве. Полученный хлоро­форм должен отвечать всем требованиям ГФ X для наркозного эфира.

Обнаружение примесей. Однако, как бы хлороформ «е был хорошо очищен, в нем возможны различные примеси: .альдегиды, органические примеси, хлориды, свободный хлор, хлороводородная кислота, спирт, вода. Самой опасной при-адесью, особенно в хлороформе, для наркоза, является фосген. Происхождение этих примесей не случайно.

Примесь альдегидов может быть в хлороформе как остаточ-шый продукт в процессе получения хлороформа.

Обнаруживается альдегид с помощью реактива Несслера iбурое окрашивание вследствие выделения свободной ртути).

де могут образовывать различные непредельные соединения, которые повышают токсичность хлороформа.

Поэтому ГФ X требует проводить испытание на органичес­кие примеси путем добавления к раствору хлороформа кон­центрированной серной кислоты. Последняя при наличии орга­нических примесей осмоляет их и раствор становится желтым.

В процессе получения хлороформа могут образовываться хлориды (СаС12, NaCl), которые обнаруживаются с раствором нитрата серебра.

Самой опасной примесью в хлороформе, особенно в хлоро­форме для наркоза, является фосген, который может образо­вываться в препарате в результате окисления его кислородом воздуха при неправильных условиях хранения хлороформа

Этот процесс усиливается на свету и в присутствии влаги.

При наличии примеси фосгена в хлороформе среда бывает кислой вследствие образующейся одновременно с фосгеном хло­роводородной кислоты. Последняя обнаруживается по соответ­ствующему индикатору, например с бромфеноловым синим.

Примесь фосгена в хлороформе может быть открыта: а) ре­акцией с анилином (получается нерастворимое соединение ди-фенилмочевина).

который окисляется фосгеном (продукты окисления нераство­римы и вызывают помутнение раствора).

Свободный хлор может быть в качестве примеси в хлоро­форме как продукт разложения фосгена или при электролити­ческом способе получения хлороформа. Обнаруживается эта примесь добавлением раствора йодида калия, в результате че­го выделяется молекулярный йод, окрашивающий крахмал в синий цвет.

В качестве консерванта к хлороформу добавляют этиловый спирт в количестве от 0,6 до 1% от массы хлороформа.

В присутствии спирта фосген обезвреживается, так как по­лучается диэтиловый эфир угольной кислоты (соединение без­вредное) .

Поэтому ГФ X требует не только качественного обнаруже­ния спирта, но и его количественного содержания, которое не должно превышать 1% от массы хлороформа.

Для этой цели к определенному количеству хлороформа до­бавляют в избытке титрованный раствор бихромата калия и азотную кислоту.

Бихромат калия окисляет спирт до ацетальдегида (запах свежих яблок). Избыток дихромата калия определяется йодо-метрически.

Таким образом, эта реакция служит одновременно качест­венной пробой на спирт и используется для его количественно­го определения.

Испытания на примеси альдегида, фосгена и органические примеси в хлороформе для наркоза должны проводиться в оп­ределенных условиях и с большей выдержкой во времени, как этого требует ГФ X.

Хлороформ представляет собой бесцветную, прозрачную тяжелую подвижную жидкость с характерным запахом и жгу­чим вкусом. Он легко летуч. В воде растворяется плохо, сме­шивается во всех отношениях со спиртом, бензином и эфирны­ми маслами. Температура кипения 59,5-62 °С. Плотность 1,474-1,483. Пары хлороформа не воспламеняются и не взры­ваются.

ГФ X не требует подтверждения подлинности препарата хи­мическими реакциями, так как критерием его подлинности могут служить температура кипения и показатель плот­ности.

Но тем не менее на хлороформ можно провести ряд хими­ческих реакций, подтверждающих его подлинность.

С химической точки зрения хлороформ представляет собой трихлорзамещенное метана. Хлор в молекуле хлороформа свя­зан с органической молекулой и не является ионогенным, по­этому открыть его раствором нитрата серебра можно только после разрушения молекулы. Это достигается действием на хлороформ раствора щелочи.

Читайте также:  УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ Энциклопедия Кругосвет

Хлороформ дает целый ряд реакций типа конденсации: цвет­ная реакция с резорцином, реакция с анилином (образование бензоизонитрила, имеющего резкий запах) и др.

Хлороформ применяется как средство для ингаляционного наркоза. Положительным свойством его является быстрое дей­ствие и невоспламеняемость. Вместе с тем он обладает срав­нительно высокой токсичностью, что значительно ограничивает его применение.

Хлороформ для наружного употребления применяется обыч­но в смеси со скипидаром для растирания.

Легкая способность хлороформа к окислению определяет и условия его хранения. Хранить следует с большой осторожно­стью в заполненных доверху и закупоренных бутылях из оран­жевого стекла в прохладном месте. Хлороформ для наркоза выпускается в склянках из темного стекла вместимостью 50 мл, рассчитанных на однократное употребление. Вскрытые склянки непригодны для употребления. Через каждые 6 мес хлороформ для наркоза следует подвергать химическому анализу. Спи­сок Б.

Более активным средством для ингаляционного наркоза является фторотан, синтезированный в СССР в 1960 г. во ВНИХФИ.

Горение хлороформа

ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ

ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / ЛИКВИДАЦИЯ ПОЖАРА

ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ

Негорюче. См. Примечания. В огне выделяют раздражающие или токсичные пары (или газы).

В случае возгорания в окрестностях: разрешены все средства пожаротушения.

ВЗРЫВООПАСНОСТЬ

В случае пожара: сохранять бочки и пр. охлажденными, обливая их водой.

ВОЗДЕЙСТВИЕ

СТРОГИЕ МЕРЫ ГИГИЕНЫ! НЕ ДОПУСКАТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПОДРОСТКОВ И ДЕТЕЙ!

Кашель. Головокружение. Сонливость. Головная боль. Тошнота. Потеря сознания.

Вентиляция, местная вытяжка или защита органов дыхания.

Свежий воздух, покой. Искусственное дыхание по показаниям. Обратиться за медицинской помощью.

Покраснение. Боль. Сухость кожи.

Защитные перчатки. Защитная одежда.

Удалить загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или под душем. Обратиться за медицинской помощью.

Защитная маска, или защита глаз в сочетании с защитой органов дыхания.

Вначале промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это не трудно), затем доставить к врачу.

Проглатывание

Боль в животе. Рвота. (см. Вдыхание).

Не принимать пищу, не пить и не курить во время работы.

Прополоскать рот. Дать выпить большое количество воды. Покой. Обратиться за медицинской помощью.

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК

УПАКОВКА И МАРКИРОВКА

Провести эвакуацию из опасной зоны! Проконсультироваться со специалистом! Как можно скорее собрать подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры. Засыпать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом, собрать и удалить его в безопасное место. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду, (дополнительная личная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат).

Небьющаяся упаковка; поместить бьющуюся упаковку в закрытый небьющийся контейнер. Не перевозить с продуктами питания и кормами.
Классификация ЕС
Символ: Xn
R: 22-38-40-48/20/22
S: (2-)36/37
Классификация ООН
Класс опасности ООН: 6.1
Группа упаковки ООН: III

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Карта Транспортной Безопасности: TEC (R)-61S1888 Код NFPA: H2; F0; R0;

Отдельно от пищи и кормов и несовместимых материалов, (См. Химическая Опасность.) Вентиляция по полу.

IPCS
International
Programme on
Chemical Safety

Подготовлено в рамках сотрудничества между Международной Программой по Химической Безопасности (МПХБ) и Комиссией Европейских Сообществ (КЕС) © МПХБ, КЕС 1999

СМ. ВАЖНУЮ ИНФОРМАЦИЮ НА ОБОРОТЕ

ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ

ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД:
ЛЕТУЧАЯ БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ, С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ.

ФИЗИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:
Пар тяжелее воздуха.

ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:
При контакте с горячими поверхностями или с пламенем это вещество разлагается с образованием. Токсичных и едких дымов (хлористого водорода ICSC0163, фосгена ICSC0007 и паров хлора ICSC0126). Реагирует бурно с сильными основаниями, сильными окислителями, некоторыми металлами, такими как алюминий, литий, магний и цинк с опасностью пожара и взрыва. Агрессивно в отношении пластика, резины и полимеров.

НОРМАТИВЫ ДЛЯ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ:
TLV (предельная пороговая концентрация, США) (как TWA): 10 ppm ; 50 мг/м 3 A3 (ACGIH 1999). MAС (максимальная допустимая концентрация, США): 10 ppm; 50 мг/м 3 ; (1999) MAС (максимальная допустимая концентрация, США): класс 3 (1999)

ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ:
Вещество может всасываться в организм при вдыхании через кожу и через рот.

Читайте также:  Стул у грудничка на грудном и искусственном вскармливании какой стул у грудничка считается нормальны

РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ:
Опасное загрязнение воздуха будет достигаться очень быстро при испарении этого вещества при 20°C.

ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ:
Вещество раздражает глаза. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, печень и почки. Эффекты могут быть отсроченными. Показано медицинское наблюдение.

ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ:
Жидкость обезжиривает кожу. Вещество может оказывать действие на печень и почки. Вещество, возможно, канцерогенно для человека.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Температура кипения: 62°C
Температура плавления: -64°C
Относительная плотность (вода = 1): 1.48
Растворимость в воде, г/100 мл при 20°C: 0.8
Давление паров, кПа при 20°C: 21.2
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4.12

Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1.7
Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 1.97

ВЛИЯНИЕ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ

Вещество токсично для водных организмов.

Становится горючим при добавлении небольших количеств воспламеняющихся веществ или росте содержания кислорода в воздухе. Употребление алкогольных напитков усиливает вредный эффект. В зависимости от экспозиции, рекомендуются периодические медицинские осмотры. Недостаточно предупреждения запахом в случае превышения величины предельного воздействия. НЕ использовать вблизи огня или горячей поверхности или во время сварочных работ.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

1. *ACGIH (year) Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices. American Conference of Governmental Industrial Hygienists. Cincinnati . 2. *BERUFSGENOSSENSCHAFT DER CHEMISCHEN INDUSTRIE (cont.) Toxikologische Bewertungen (toxicological evaluations). 3. *CEFIC (year) Tremcards reference edition. CEFIC transport emergency cards. National Chemical Emergency Centre — Harwell , UK . 4. *CHEMDATA: National Chemical Emergency Centre — Harwell , UK , Emergency response information system indexed on approximately 70,000 substance names. 5. *CLAYTON, G.D. & CLAYTON, F.E., ed., (year), Patty’s industrial hygiene and toxicology, xx edition, New York, John Wiley and Sons. 6. *CRC HANDBOOK CHEMISTRY AND PHYSICS (year) A ready reference book of chemical and physical data, xx edition, Boca Raton, Florida, CRC Press. 7. *DEUTSCHE FORSCHUNGSGEMEINSCHAFT DFG (cont.) MAK-Werte — Maximale Arbeitsplatskonzentrationen (OEL’s), Verlag Chemie, Weinheim ( in German). 8. *IARC (year) IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risk of chemicals to man. Volume —, Lyons , International Agency for Research on Cancer. 9. *ILO (year) Encyclopaedia of occupational health and safety, xrd edition. In: xxx, ed., International Labour Office, Geneva . 10. *INRS (1978-20—) Fiches toxicologiques , recueil des fiches parues dans les cahiers de notes documentaires , Institut National de la Recherche Scientifique (INRS), Paris, France. 11. *SAX, N.I. (year) Hazardous chemicals information annual, van Nostrand Reinhold Company, Inc. 12. *WHO (year) Environmental Health Criteria xx, name of the chemical, Geneva , World Health Organization. 13. *BUDAVARI, S. ed. (year) The Merck Index, an encyclopedia of chemicals, drugs and biologicals , xx ed., Rahway, New Jersey, Merck and Company, Inc. 15. *GOSSELIN, R.E et al., (year) Clinical Toxicology of Commercial Products, xx ed, Williams & Wilkins. 16. *UNITED NATIONS Recommendations on the Transport of Dangerous Goods. ( year ), xx ed, New York . 17. *US DOT. (1987) Emergency Response Guidebook. DOT P 5800.4 18. *NIOSH (year) Pocket Guide to Chemical Hazards, NIOSH Publications, Cincinnati 20. * Richtlinien statischer Elektrizit д t (Guidelines for Static Electricity), ZHI/200, Hauptverband Berufsgenossenschaften, Bonn (FRG). 21. *HAYES, W.J. & LAWS, E.R. (year) Handbook of Pesticide Toxicology. Academic Press, London . 22. *NIKUNEN E. et al. (1991) Environmental Properties of Chemicals. Research Report 91, 1990, Ministry of the Environment, Finland . 23. *VERSCHUEREN K. (1983) Handbook of Environmental Data of Organic Chemicals, 2nd ed., Van Nostrand Reinhold , New York . @24. *WHO (1994) Environmental health criteria 163: Chloroform , Geneva , World Health Organization .

Официальное предупреждение

Ни КЕС, ни МПХБ, ни какое либо частное лицо, действующее от имени CEC или IPCS, не является ответственным за возможное использование данной информации

Ссылка на основную публикацию
Сколько калорий в сахаре на 100 грамм, калорийность и БЖУ сахарного песка
Какова калорийность сахара в 100 гр, кубике, чайной и столовой ложках «Сахар есть вредно» — сей постулат прочно вошел в...
Сколько дней длится больничный после аппендицита
Сколько лежат в больнице после удаления аппендицита: через сколько дней выписывают, на какой день выписка у взрослых, больничный после операции...
Сколько дней длится ветрянка у детей — мнение медиков
Ветряная оспа (Varicella) , MD, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School 3D модель (0) Аудио (0) Боковые панели (0)...
Сколько ккал в свекле со сметаной, калорийность свеклы отварной со сметаной
Калорийность вареной свеклы в 100 гр. Вареная свекла - калорийность в салатах Родиной диких сортов свеклы, окультуренных впоследствии человеком, считается...
Adblock detector